微生物鉴定及菌液接种药敏分析系统
微生物鉴定及菌液接种药敏分析系统
负责人
朱洪伟
存放地址
生化大楼C302室
联系电话
17852615790
1. 全面细菌抗生素耐药敏表型鉴定 -997 种耐药表型。 2. 快速细菌鉴定 , 药敏报告 -80% 常规细菌 5-6 小时完成检测。 3. 全程自动化操作步骤 - 自动填充 , 封口 , 上卡卸卡。 4. 细菌鉴定准确率 , 可靠程度等同鉴定金标准 API- 高达 99% 准 确率。 5. 检测原理:动态多种波长色谱法和动态比浊法每 15 分钟检测 一次。 6. 鉴定细菌的种类:革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌、厌氧菌。 7. 药敏种类:革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、快速肺炎链球菌、 真菌等。 8. 自动化程度高,只需手工调试鉴定菌液浓度,由仪器自动完成 菌液充填,不需加药敏指示剂;绝大多数手工步骤均由仪器自动完成。 9. 综合速度快,在 2-8 小时完成细菌鉴定药敏试验。 10. 定量的第三代专家系统,以 MIC 值为分析基础,全面分析细 菌的耐药机制。 11. 可检测包括基因型在内的 700 种以上耐药机制,并指出耐药 机制种类。 12. 能提供 20000 个以上不同细菌对不同抗生素药敏 MIC 分布直 方图。 13. 随时动态报告单个已完成药敏试验的抗生素的药敏结果。 14. 鉴定卡、药敏卡采用封闭式、并且接种采用仪器自动、批量化 接种,每次接种不少于 10 张卡片。 15. 能检测低水平耐药。 16. 鉴定药敏卡采用分开式。 17. 可推测一部分未参加药敏试验的抗生素的敏感性,能通过一个 抗生素的药敏试验可预测几种甚至几十种抗生素的耐药性(即以点带 面推测抗生素的耐药性)。
仪器编号
2017435711
规格
VITEK2-compact 15
生产厂家
梅里埃
型号
VITEK2-compact 15
制造国家
法国
分类号
出厂日期
2024-10-24
购置日期
2024-10-24
入网日期
1970-01-01
主要规格及技术指标

1. 鉴定原理:终点法、阈值法;比色、比浊动态分析法 。
2. 菌液浓度控制:液晶数显比浊仪,测量细菌浓度范围 0.0-7.5 麦氏单位。多点测量,自动显示平均值。
3. 自动加样:真空批量加样法,每批可同时处理 10 个试剂卡,每
卡需菌悬液小于 4ml。
4. 自动处理测试卡:自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、
自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动每 15 分钟进行一次检
测、自动卸载完成卡,自动报告结果。
5. 操作软件:Windows XP 操作系统,简易易用图形界面。
6. 打印机:激光打印机,自动打印实验结果。
7. 一次性试卡:64 孔鉴定 / 药敏卡片,带有条形码可指示卡片的
序列号和测试的种类。
8. 鉴定细菌范围:可全自动鉴定菌种 400 种,包括:革兰氏阴性
杆菌 ( 含大肠杆菌 O157 及非发酵菌 );革兰氏阳性菌(含猪链球菌 1 型、
2 型和 7 种李斯特菌);酵母菌;需氧芽胞杆菌(含炭疽芽孢杆菌);
奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌;厌氧菌 。
9. 鉴定速度:95%常见细菌≤ 5 小时;其中革兰氏阴性菌(GN)
2 ~ 10 小时, 革兰氏阳性菌(GP)2 ~ 8 小时 。
10. 药敏试验:满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验,
速度 4—15 小时,95%常见细菌药敏≤ 6 小时;抗生素已含第 4 代头
孢等 。
11. 工作容量:30 个试验卡。
12. 操作步骤:自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查
卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动检测、
自动卸载废卡,自动报告结果 。
(一)主机技术参数
1. 系统可同时处理≥ 30 张卡片,系统具有扩容功能,至少可以两
台联机。
2. 分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性
杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定,
检测过程中无需额外添加试剂。
3. 快速全自动进行临床病原菌的鉴定,平均鉴定时间不大于 6 小
时。
4. 分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、
肺炎链球菌等药敏试验,以上所有药敏试验均得到美国 FDA 批准用于
临床应用(提供 FDA 资料)。
5. 快速全自动进行临床病原菌的药敏实验,平均药敏实验时间不
大于 6 小时。
6. 系统的自动化程度高,有条码识别系统,能自动填充悬浮液至
试剂卡、自动密封拭卡,并自动将拭卡装载于光学读数系统 / 孵育系统;
测试结束时可自动丢弃拭卡。
7. 卡片为封闭式,两面都覆盖了塑料薄膜以避免底物的污染,加
样时由仪器自动真空充填。不采用开放式卡片以避免污染和潜在的生
物安全隐患。
8. 采用分开的鉴定卡和药敏卡,不使用鉴定药敏复合板以避免成
本上的浪费。(提供 SFDA 注册证)。
9. 具有专家系统,药敏试验符合美国 CLSI、欧洲 CASFM 两种检
测标准。专家软件提供自动确认结果功能,并根据对 MIC 的结果分析
提供治疗的解释和治疗的建议。可推导未检测抗生素的敏感性结果并
提供 2000 种耐药表型分析。
10. 能进行流行病学统计(不需另外配置)。
11. 测试完成后,经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告,
并保存结果 。
12. 具备中文报告软件系统。
13. 双向联网软件,可传输报告结果。
14. 具有三重售后服务保证体系(国内有分支机构、本地有生产厂
家办事处、销售商有专职工程师),必须提供终身售后服务支持。
15. 售后服务时效:有仪器故障,厂方能在 4 小时作出响应。
(二)附件技术参数 培养箱技术参数
1. 电子控制式 APT.Line 内腔预热技术。
2. 温度范围:从环境温度以上 5 度到 100 度。
3. DS 控制器,带 0 到 99 小时整体式计时器。
4. 数字式温度设定,精度为 0.1 度。
5. 独立的可调温度安全装置,3.1 级(DIN12880), 带有可视温
度报警器。
6. 通过背后带有通风瓣的排气管和前面的通风滑板,调节通风量。
7. 用于通讯软件 APT-COM 数据控制系统 RS422 接口。

主要功能及特色

1. 全面细菌抗生素耐药敏表型鉴定 -997 种耐药表型。
2. 快速细菌鉴定 , 药敏报告 -80% 常规细菌 5-6 小时完成检测。
3. 全程自动化操作步骤 - 自动填充 , 封口 , 上卡卸卡。
4. 细菌鉴定准确率 , 可靠程度等同鉴定金标准 API- 高达 99% 准
确率。
5. 检测原理:动态多种波长色谱法和动态比浊法每 15 分钟检测
一次。
6. 鉴定细菌的种类:革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌、厌氧菌。
7. 药敏种类:革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、快速肺炎链球菌、
真菌等。
8. 自动化程度高,只需手工调试鉴定菌液浓度,由仪器自动完成
菌液充填,不需加药敏指示剂;绝大多数手工步骤均由仪器自动完成。
9. 综合速度快,在 2-8 小时完成细菌鉴定药敏试验。
10. 定量的第三代专家系统,以 MIC 值为分析基础,全面分析细
菌的耐药机制。
11. 可检测包括基因型在内的 700 种以上耐药机制,并指出耐药
机制种类。
12. 能提供 20000 个以上不同细菌对不同抗生素药敏 MIC 分布直
方图。
13. 随时动态报告单个已完成药敏试验的抗生素的药敏结果。
14. 鉴定卡、药敏卡采用封闭式、并且接种采用仪器自动、批量化
接种,每次接种不少于 10 张卡片。
15. 能检测低水平耐药。
16. 鉴定药敏卡采用分开式。
17. 可推测一部分未参加药敏试验的抗生素的敏感性,能通过一个
抗生素的药敏试验可预测几种甚至几十种抗生素的耐药性(即以点带
面推测抗生素的耐药性)。

主要附件及配置

1. 计算机:惠普 HP RP5
CPU:Intel i3,内存:4G,32 位操作系统,硬盘:500G。
2. 应急电源 Ametek Powervar 1.2 Emergency Power Supply
3. 不间断电源:APC Smart-UPS 1500
4. 打印机:SAMSUNG ML-3750ND
5. 移液器:BRAND Dispensette

暂无关联门禁
暂无收费信息